Prueban tecnología que descifra 30 genomas en un solo análisis

BARCELONA.El Hospital Vall dHebron de Barcelonaensaya una nueva tecnologa que permite secuenciar hasta 30genomashumanos en un nico anlisis, un sistema que llegar en el2017 a varios centros de investigacin catalanes y que permitir avanzar en la nueva medicina personalizada.

Este avance permite un diagnstico de alto rendimiento basado en la secuenciacin masiva de sistemas genmicos de alta variabilidad, como virus, bacterias o clulas tumorales. Estoayudar a promover la medicina personalizada, adaptada a cada paciente.

Segn explic el jefe del grupo de investigacin y del servicio de enfermedades hepticas del Hospital Vall dHebron, Joan Ignasi Esteban Mur, esta nueva plataforma permite secuenciar hasta 20.000 nucletidos (molculas biolgicas que se encuentran en el interior de las clulas) en una hora.

Adems, supone una mejora con respecto a las tecnologas actuales que analizan 600 nucletidos, que necesitan 10 profesionales y sus resultados pueden llegar a tardar meses.

Esta tecnologa permite obtener mucha informacin en muy poco tiempo, de forma muy precisa, y puede ayudar a cualquier paciente con cualquier tipo de patologa, desde una infeccin hasta un cncer, apunt Mur, quien aadi que hace 10 aos era impensable, pero todo esto ser rutina en muy poco tiempo.

El doctor Mur explic que cada paciente tiene una composicin de virus diferente, por lo que los frmacos que funcionan para uno no tienen por qu hacerlo con otra persona.

No hay enfermedades, hay pacientes, y hay que dar el tratamiento que mejor le vaya a esa persona. Para ello tenemos que tener informacin que se obtiene a partir de la secuenciacin, explic.

Esta tecnologa se incorporar el prximo ao en los campos de la microbiologa y la virologa de diversos centros mdicos y de investigacin catalanes.

Entre las aplicaciones que tendr, est determinar por secuenciacin el subtipo concreto de los virus de las hepatitis B, C, D y E, as como del virus del sida (VIH), el de la gripe y otros de inters sanitario, como el enterovirus o el zika.

Tambin servir para validar mutaciones somticas en diferentes tipos de cncer no hereditario (colorectal, ovario, mama, prstata) a travs de un test gentico que determine por secuenciacin las alteraciones genticas presentes en la muestra tumoral de cada paciente.

Adems, se podrdesarrollar un test gentico que determine por secuenciacin de todos los tipos de mutaciones en un centenar de genes con un riesgo medio o alto de cncer hereditario para actuar preventivamente.

Fuente: EFE