Alemania prohíbe entrada a viajeros provenientes de los principales países con variantes de COVID-19

A partir de este sábado 30 de enero, Alemania prohibirá las entradas por vía terrestre, marítima y aérea, de personas procedentes de países que han sido fuertemente afectados por las variantes de COVID-19. La medida fue anunciada este viernes por el Gobierno.

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Esta decisión, válida hasta el 17 de febrero en principio, se refiere al Reino Unido, Irlanda, Portugal, Brasil, Sudáfrica así como Lesoto y Esuatini, dos reinos africanos, y busca “proteger a la población” alemana de las nuevas cepas de coronavirus, afirmó el Ministerio de Salud de Alemania en un documento obtenido por la AFP.

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“El objetivo de esta norma es limitar la propagación de las nuevas variantes del virus”, explicó el Ministerio.

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Sin embargo, estas restricciones incluirán varias excepciones, en particular para los alemanes que viven en estos países, los ciudadanos de esos países residentes en Alemania, los pasajeros en tránsito o incluso la circulación de mercancías, según este documento. 

El gobierno alemán impuso esta prohibición de entrada a su territorio por iniciativa propia, independientemente de sus socios de la Unión Europea (UE), que no han podido ponerse de acuerdo sobre un enfoque uniforme sobre este asunto.

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Igualmente, aunque la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el viernes el uso en la UE de la vacuna AstraZeneca contra el COVID-19 para mayores de 18 años sin límite de edad, la autoridad de vacunación alemana mantuvo su recomendación de no autorizarla para las personas de 65 años o más. 

“La vacuna se recomienda actualmente en base a los datos disponibles sólo para las personas de 18 a 64 años. No hay datos suficientes para determinar la eficacia de la vacuna en personas mayores” a esa edad, destacó esta autoridad en un aviso público.

La vacuna desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca y la universidad de Oxford es la tercera en obtener el visto bueno del EMA, tras las de Pfizer/BioNTech el 21 de diciembre y Moderna el 6 de enero.

Tras la decisión de la EMA, la Comisión Europea procedió a autorizarla.

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