En esta foto de ilustración tomada el 12 de marzo de 2021, se ven frascos etiquetados como "Vacuna Sputnik V Coronavirus COVID-19" y una jeringa frente a una bandera rusa. (REUTERS/Dado Ruvic).
En esta foto de ilustración tomada el 12 de marzo de 2021, se ven frascos etiquetados como "Vacuna Sputnik V Coronavirus COVID-19" y una jeringa frente a una bandera rusa. (REUTERS/Dado Ruvic).
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Este viernes, el fondo soberano de (RDIF) —el cual se encuentra a cargo de la vacuna contra el — anunció que firmó un acuerdo con un grupo farmacéutico de la , bajo el cual se han comprometido a producir al menos 200 millones de dosis de este fármaco.

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El RDIF, que financió en parte el desarrollo de la vacuna, indicó que se había asociado a Stelis Biopharma, filial del grupo farmacéutico Strides, para producir a partir del tercer trimestre de 2021 “un mínimo de 200 millones de dosis de Sputnik V, suficientes para vacunar a 100 millones de personas”.

Un precedente acuerdo entre el RDIF y el grupo indio Hetero fue firmado en noviembre para producir más de 100 millones de dosis por año de Sputnik V.

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La vacuna rusa, autorizada ya por unos 50 países del mundo, no está aún homologada en India, donde hay ensayos clínicos en marcha.

Imagen referencial muestra la llegada de un envío de vacunas contra el coronavirus Sputnik V COVID-19 de Rusia en el Aeropuerto Internacional de Túnez. (Foto de FETHI BELAID / AFP).
Imagen referencial muestra la llegada de un envío de vacunas contra el coronavirus Sputnik V COVID-19 de Rusia en el Aeropuerto Internacional de Túnez. (Foto de FETHI BELAID / AFP).

Pero Moscú desea diversificar las fuentes de producción para su vacuna ya que sus capacidades propias son aún un poco limitadas frente a la demanda internacional.

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El importante volumen de vacuna producido conjuntamente con Stelis contribuirá a ampliar el acceso a la vacuna a nivel mundial”, dijo el responsable del fondo, Kiril Dmitriyev, citado en el comunicado.

Sputnik V fue recibida inicialmente con escepticismo fuera de Rusia, pero su eficacia se vio respaldada por la revista científica The Lancet en febrero.

En este momento, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está examinando el fármaco.

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