Irlanda suspende temporalmente la administración de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus. (Foto: Vano SHLAMOV / AFP).
Irlanda suspende temporalmente la administración de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus. (Foto: Vano SHLAMOV / AFP).
Redacción EC

Diversos países de Europa tomaron la decisión de suspender preventivamente la aplicación de la vacuna de AstraZeneca contra el . El laboratorio anglo-sueco multiplica así los contratiempos en dicho continente, donde no ha logrado entregar las dosis pactadas.

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Italia, Francia y Alemania se sumaron este lunes a Indonesia y Holanda, que tomaron la decisión luego de que se reportaran posibles efectos secundarios, entre ellos la trombosis (coágulos sanguíneos potencialmente mortales). Antes lo hicieron Dinamarca y Noruega e Irlanda, Islandia y Bulgaria. Tailandia así como la República de Congo aplazaron sus campañas de vacunación. Se encuentran a la espera de una recomendación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que tomaría una decisión el martes.

En la región italiana de Piamonte (noroeste), que el domingo suspendió brevemente la administración de las vacunas de AstraZeneca, tras el fallecimiento de un profesor vacunado la víspera, decidió reanudarlas, aunque por precaución retiró un lote de vacunas del laboratorio anglo-sueco.

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El presidente de la Agencia Italiana del Medicamento (AIFA), Giorgio Palu, aseguró que la vacuna de AstraZeneca no presenta “ningún riesgo” y estima que “los beneficios superan ampliamente los riesgos que conlleva”, por lo que pidió superar la “emotividad” y basarse en “datos científicos”.

AstraZeneca anunció el domingo en un comunicado que el “examen atento de todos los datos de seguridad disponibles sobre más de 17 millones de personas en la Unión Europea y Reino Unido” que han recibido de su vacuna “no ha aportado ninguna prueba de riesgo creciente de embolia pulmonar, trombosis venosa profunda (TVP) o trombocitopenia en ningún grupo de edad, sexo, lotes o países en particular”.

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“La naturaleza de la pandemia ha hecho que se preste mayor atención a los casos individuales y estamos yendo más allá de las prácticas habituales de control de la seguridad”, afirmó Ann Taylor, directora médica de AstraZeneca.

En la UE y Reino Unido se han registrado TVP y embolias pulmonares en personas vacunadas, pero “mucho menos de lo que podría ocurrir naturalmente en una población general de este tamaño y similar”, subrayó el laboratorio.

Varios países han suspendido en los últimos días el uso de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca. (Foto: Reuters/ Cathrin Mueller)
Varios países han suspendido en los últimos días el uso de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca. (Foto: Reuters/ Cathrin Mueller)

El viernes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que “no hay razón para no utilizar” esta vacuna. “AstraZeneca es una vacuna excelente, al igual que las otras vacunas que se están utilizando”, dijo la portavoz de la OMS, Margaret Harris, a los periodistas en Ginebra.

“Sí, debemos seguir utilizando la vacuna de AstraZeneca”, añadió, subrayando que cualquier preocupación sobre la seguridad debe ser investigada.

Las autoridades sanitarias de Brasil autorizaron precisamente el viernes el uso definitivo de esa vacuna del laboratorio británico, alegando que sus “beneficios superan a los riesgos”.

En tanto, el domingo el ministro de Salud, Óscar Ugarte, indicó que nuestro país seguirá las recomendaciones de la OMS.

La Organización Mundial de la Salud ha evaluado esta situación y efectivamente ha dicho que se presentan casos que están siendo evaluados, pero que eso no amerita la suspensión de AstraZeneca en el mundo, es la recomendación de la OMS. Independientemente de eso, los países pueden tomar la decisión que quieren tomar”, dijo a Canal N.

En el caso del Perú, nos orientamos por lo que recomienda la Organización Mundial de la Salud. Sí (la decisión es recibir y aplicar), así es”, agregó.

La Agencia Europea del Medicamento (AEM) considera que es “probable” una relación causa efecto en al menos algunos casos de los “41 informes de posible anafilaxia observados entre 5 millones de vacunados en el Reino Unido”.

Asimismo, señala que las alergias severas deberían agregarse a la lista de efectos secundarios posibles de la vacuna, aunque sigue siendo segura.

Para AstraZeneca, estos problemas se suman a la nueva revisión a la baja del suministro a la Unión Europea para junio y que el laboratorio se ha visto obligado a anunciar alegando problemas de exportación.

Responsabilidad “en duda”

Para la ministra francesa de Industria, Agnès Pannier-Runacher, la responsabilidad del grupo está “en duda” ya que “solo ha entregado el 25% de las dosis” comprometidas al final del primer trimestre.

El comisario europeo del Mercado Interior, Thierry Breton, considera que el anuncio de AstraZeneca es “inaceptable (...) o en todo caso incomprensible”.

Al explicar que la UE prevé la entrada en vigor antes de junio de un certificado sanitario (“Pasaporte verde”) para facilitar los viajes en su territorio, Breton dijo que el retraso de AstraZeneca “no retrasará nuestro programa de vacunación del primer trimestre”.

La UE sigue a la zaga de Estados Unidos, Israel y Reino Unido en la administración de vacunas. La Comisión, que negoció los contratos de vacunas en nombre de los 27 miembros de la UE, espera que se acelere la vacunación en el segundo trimestre y espera que el 70% de los europeos estén vacunados para finales del verano boreal.

En Estados Unidos, el país más golpeado por la pandemia de coronavirus con 534.315 muertos, 68,9 millones de personas han recibido al menos una dosis de la vacuna, y 36,9 millones las dos, lo que supone el 11,1% de la población del país, según datos publicados el sábado por el Centro estadounidense de prevención y de lucha contra las enfermedades (CDC), principal agencia federal de salud pública del país.

Brasil, segundo país más afectado y que esta semana alcanzó un nuevo récord diario de más de 2.000 muertos por COVID-19, sumó este domingo 1.127 fallecimientos y acumula un total de 278.229 desde el comienzo de la pandemia.

Con información de AFP

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