La investigación genética permite predecir el riesgo de enfermedades

La investigación genética permite predecir enfermedades porque identifica los datos genéticos de las personas. Estos datos posibilitan al médico elegir el mejor remedio, la dosis correcta con menores efectos adversos para el paciente, logrando así una medicina más personalizada.

Así lo explicó el Dr. Heinner Guio, investigador del Instituto Nacional de Salud (INS) y responsable de la investigación sobre el genoma peruano. “En algunos países el estudio de la genética en sus poblaciones logró identificar el riesgo de desarrollar hipertensión.

Otro ejemplo es la indicación de cirugías reductoras de riesgo (mastectomías) después de encontrase en el paciente mutaciones patogénicas en los genes relacionados al desarrollo de cáncer de mama”, explicó.

En Europa se ha ido estableciendo este sistema, beneficiándose con los resultados. En el caso de Latinoamérica, México fue el primer país en reportar sus resultados en 2009, Brasil en 2015, mientras que Perú fue en 2018. “En el INS hemos identificado cerca de 3 millones de variantes genéticas nunca reportadas. Estas variantes genéticas serán analizadas en las diferentes especialidades médicas en el Perú para confirmar cuales de ellas podrías tener una implicancia clínica.

Actualmente existen muchos exámenes genéticos para el diagnóstico de enfermedades. Nuestros hallazgos contribuirán para que esos test mejoren su predicción en nuestra población”, indicó Guio.En su investigación encontró que el mestizo peruano tiene un 60% composición nativa.

“Muchas de las variantes genéticas que hemos encontrado están presentes en las comunidades nativas, por consiguiente la población peruana será beneficiada con estos hallazgos para la mejora en la identificación de riesgo a enfermedades”, detalló.

El especialista presentará su ponencia sobre el Genoma Humano peruano en el XII Congreso Científico Internacional del INS: Desafíos Actuales de la Salud Pública en el Perú”, que se desarrollará del 06 al 08 de noviembre.