La imagen muestra una vial de la vacuna de AstraZeneca/Oxford. (Foto: OLI SCARFF / AFP)
La imagen muestra una vial de la vacuna de AstraZeneca/Oxford. (Foto: OLI SCARFF / AFP)
/ OLI SCARFF
Agencia AFP

El grupo farmacéutico anglo-sueco AstraZeneca anunció este martes que sufrió un revés en el desarrollo de un tratamiento contra el , cuya eficacia en personas expuestas al virus no ha sido probada.

MIRA: Vacunación contra el COVID-19 para embarazadas: todo lo que debes saber

El tratamiento con anticuerpos, denominado AZD7442, apunta a prevenir y tratar la enfermedad pero no dio resultado.

“El ensayo no logró el objetivo principal de prevenir los casos sintomáticos de COVID-19 después de la exposición” al virus, dijo AstraZeneca en un comunicado.

MIRA: COVID-19 | Dos dosis de vacunas de Pfizer o AstraZeneca protegen contra hospitalización por variante Delta

El tratamiento se encontraba en la fase III de desarrollo, es decir, en ensayos clínicos a gran escala para medir su seguridad y eficacia.

Los 1.121 participantes eran adultos mayores de 18 años que no estaban vacunados y que habían estado expuestos a una persona infectada durante los ocho días anteriores.

MIRA: Novavax asegura que su vacuna contra el COVID-19 es efectiva en más de 90%, incluso contra variantes

El tratamiento redujo el riesgo de desarrollar el COVID-19 con síntomas solo en un 33%.

Los ensayos para evaluar el remedio en pacientes antes de la exposición al virus y en aquellos que han desarrollado formas graves continúan.

El desarrollo de este tratamiento está financiado por el gobierno de Estados Unidos, que a su vez había firmado acuerdos con AstraZeneca para recibir hasta 700.000 dosis este año.

En total, el valor de los acuerdos con Estados Unidos para el desarrollo del tratamiento y las dosis en 2021 alcanza los 726 millones de dólares.

En su comunicado de prensa, AstraZeneca indica que se están llevando a cabo discusiones sobre los próximos pasos con el gobierno de Estados Unidos”.

AstraZeneca sigue enfrentando problemas con su vacuna contra el COVID-19, suspendida en varios países europeos después de algunos problemas sanguíneos en personas vacunadas.

Un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estimó incluso que lo mejor sería suspender la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 para todos los grupos de edad cuando hay alternativas disponibles.

Al mismo tiempo, un estudio publicado este lunes por las autoridades sanitarias británicas afirmó que dos dosis de las vacunas Pfizer/BioNTech o AstraZeneca/Oxford protegen en más del 90% contra las hospitalizaciones tras contraer la variante Delta del coronavirus surgida en India.

VIDEO RELACIONADO

FDA ordena a J&J suspender distribución de 60 millones de vacunas
FDA ordena a J&J suspender distribución de 60 millones de vacunas

TE PUEDE INTERESAR:

Síguenos en Twitter:

Contenido sugerido

Contenido GEC