Un grupo de los 12 mil voluntarios del ensayo clínico de Sinopharm reclaman acceder a dosis contra el COVID-19. (Foto referencial: archivo de GEC)
Un grupo de los 12 mil voluntarios del ensayo clínico de Sinopharm reclaman acceder a dosis contra el COVID-19. (Foto referencial: archivo de GEC)
/ EDUARDO CAVERO
Redacción EC
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Un grupo de los voluntarios de voluntarios del ensayo clínico de plantean denunciar a la Universidad Peruana Cayetano Heredia () y otros involucrados en este estudio, porque hasta ahora no se concreta la importación de dosis adicionales del laboratorio chino.

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Asimismo, también cuestionan que hasta el momento aún no hay fecha del levantamiento del ciego y, de la inmunización de quienes contribuyeron a estudiar la eficacia de la vacuna de Sinopharm.

Ricardo Parra, voluntario del ensayo clínico, indicó que la denuncia será presentada la próxima semana. “Esa denuncia va contra autoridades de la Cayetano y en contra de autoridades si es que corresponde del [Instituto Nacional de Salud] INS”, dijo para América Noticias.

Por su parte, Pedro Costa, otro de los voluntarios, sostuvo que rechazan una eventual alternativa de ser inoculados en base al nuevo19. Como se recuerda, esta nueva estrategia viene desarrollándose de acuerdo con el rango de edad, pues a la fecha se viene vacunando a adultos mayores de 70 años.

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“En cuanto a incorporarse al nuevo plan de vacunación no es adecuado. Creemos que eso es a lo que está apostando esta universidad. No es posible que hasta el momento ninguno de nosotros sepa cuándo solicitará la importación de las vacunas”, recalcó.

Según el matinal, la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH) señaló que el Comité Nacional Transitorio de Ética en Investigación para la Evaluación y Supervisión Ética de los Ensayos Clínicos de la Enfermedad COVID-19 (CNTEI -COVID19) aprobó la importación de las dosis que les serán administradas.

Sostuvo que solo falta la autorización del Instituto Nacional de Salud (INS), de la enmienda del protocolo del ensayo clínico que patrocina la universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), la cual incluye un plan de contingencia y cambios en el consentimiento informado, a fin de que los participantes reciban las dosis de la con la cepa de Beijing antes de que termine la investigación.

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Según la casa de estudios, el INS se ha comprometido a realizar este proceso en el menor plazo posible.

En , Carlos Zamudio, director de Investigación, Ciencia y Tecnología de UPCH, sostuvo que Sinopharm tiene listo el lote para inmunizar a los participantes.

“Esperemos que la aprobación final pueda ser obtenida antes del 1 de mayo, fecha límite recomendada por el fabricante, atendiendo a las aprobaciones de exportación de su país”, indicó.

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